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PASSIFLORINE 125 ML 198005 MEDICAMENTOS
  • PASSIFLORINE 125 ML 198005 MEDICAMENTOS

PASSIFLORINE 125 ML

Passiflorine es un medicamento tradicional a base de plantas, perteneciente a un grupo de medicamentos denominados otros hipnóticos y sedantes.

Está indicado para el alivio de los síntomas leves del estrés mental y para ayudar a dormir. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14 días.

7,87 €
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    Prospecto: información para el usuario

    Passiflorine solución oral

    Extractos de Passiflora incarnata L y Crataegus oxyacantha L

    Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque

    contiene información importante para usted.

    Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este

    prospecto o las indicadas por su médicoofarmacéutico.

    - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

    - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

    - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médicoofarmacéutico,incluso si se trata de

    efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

    - Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14 días.

    Contenido del prospecto

    1. Qué es Passiflorine y para qué se utiliza

    2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Passiflorine

    3. Cómo tomarPassiflorine

    4. Posibles efectos adversos

    5. Conservación de Passiflorine

    Contenido del envase e información adicional

    1. Qué es Passiflorine y para qué se utiliza

    Passiflorine es un medicamento tradicional a base de plantas, perteneciente a un grupo de medicamentos

    denominados otros hipnóticos y sedantes.

    Está indicado para el alivio de los síntomas leves del estrés mental y para ayudar a dormir.

    Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14 días.

    2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Passiflorine

    No tome Passiflorine

    - si es alérgico (hipersensible) al extracto etanólico líquido de Passiflora incarnata L, Crataegus

    oxyacantha L o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

    Advertencias y precauciones

    Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Passiflorine.

    Niños y adolescentes

    No se recomienda administrar este medicamento a niños menores de 12 años.

    Uso de Passiflorine con otros medicamentos

    Informe a su médico o farmacéutico que está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar

    cualquier otro medicamento.

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    Este medicamento puede aumentar el efecto de otros fármacos llamados depresores del Sistema Nervioso

    Central, como sedantes (p. ej. benzodiacepinas), tranquilizantes o medicamentos utilizados para dormir. Si

    está en tratamiento con alguno de ellos consulte a su médico antes de tomar Passiflorine.

    Al contener Crataegus oxyacantha L no se recomienda utilizar este medicamento junto con otros

    medicamentos llamados vasodilatadores (aumentan el tamaño de los vasos sanguíneos), antihipertensivos u

    otros, como los nitratos o los medicamentos cardioactivos, que se utilizan para tratar algunas enfermedades

    del corazón.

    Toma de Passiflorine con alimentos, bebidas y alcohol

    Tome este medicamento preferentemente antes de las comidas.

    El alcohol puede potenciar el efecto sedante de Passiflorine por lo que debe evitar el consumo de bebidas

    alcohólicas.

    Embarazo, lactancia y fertilidad

    El uso de este medicamento no está recomendado durante el embarazo y la lactancia.

    Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

    quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

    La seguridad durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida.

    Conducción y uso de máquinas:

    Este medicamento puede producir sueño. No conduzca ni utilice máquinas si siente somnolencia o si nota

    que su atención o capacidad de reacción se encuentran reducidas.

    Passiflorine contiene sacarosa, etanol, parahidroxibenzoato de metilo y de propilo

    Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos

    azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

    Este medicamento contiene 11,2% (V/V) de etanol (alcohol), que se corresponde con una cantidad de

    445mg de alcohol por dosis de 5 ml, lo que equivale a 11,3 ml de cerveza o 4,7 ml de vino.

    Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo.

    El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en período de

    lactancia, niños y grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades del hígado o epilepsia.

    La cantidad de alcohol en este medicamento puede alterar los efectos de otros medicamentos.

    La cantidad de alcohol en este medicamento puede disminuir la capacidad para conducir o manejar

    maquinaria.

    Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de

    metilo, sal de sodio (E- 219) y parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio (E-217).

    3. Cómo tomar Passiflorine

    Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las

    indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

    La dosis recomendada es:

    Adultos y adolescentes mayores de 12 años:

    5 ml dos veces al día, preferentemente antes de las comidas.

    Como ayuda para dormir: 5 ml por la tarde y 5 ml antes de acostarse; ó 10 ml antes de acostarse.

    Si los síntomas empeoran o no mejoran después de 14 días de tratamiento, consulte a su médico o a su

    farmacéutico.

    El tiempo recomendado de tratamiento es de dos o tres semanas, antes de repetir el tratamiento, se debe

    consultar al médico.

    Forma de administración

    Passiflorine se administra por vía oral.

    Utilice el vaso dosificador incluido en el envase.

    El medicamento también se puede tomar diluido en un poco de agua.

    Si toma más Passiflorine del que debiera

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    Si ha tomado más cantidad del medicamento de lo que debe, puede haber un incremento en los efectos

    adversos incluidos en la sección 4. Si alguno de los efectos adversos es grave, informe a su médico.

    En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un centro médico indicando el producto y la cantidad

    ingerida o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

    Si olvidó tomar Passiflorine

    No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis a la hora habitual, tal

    y como se describe en este prospecto.

    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

    4. Posibles efectos adversos

    Al igual que todos los medicamentos, Passiflorine puede producir efectos adversos, aunque no todas las

    personas los sufran.

    Las reacciones adversas son raras, y consisten en: reacciones alérgicas, entre las que se incluyen vasculitis

    (inflamación de los vasos sanguíneos), erupción, picor, urticaria (ronchas en la piel acompañadas de

    irritación y picor); taquicardia (aumento de la frecuencia de los latidos del corazón); náuseas; vómitos;

    dolor abdominal; dificultad para hacer la digestión; acidez; diarrea.

    Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos

    adversos que no aparecen en este prospecto.

    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su a su médico o farmacéutico, incluso si se

    trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos

    directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:

    www.notificaram.es.

    Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información

    sobre la seguridad de este medicamento.

    5. Conservación de Passiflorine

    Este medicamento debe conservarse a una temperatura inferior a 30ºC.

    Mantener en el envase original para protegerlo de la luz y la humedad.

    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de Cad.

    La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

    Tras la primera apertura del envase, el medicamento debe usarse en 1 mes.

    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

    medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su

    farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,

    ayudará a proteger el medio ambiente.

    6. Contenido del envase e información adicional

    Composición de Passiflorine

    Cada ml contiene:

    100 mg de extracto líquido de partes aéreas de Passiflora incarnata L, (pasiflora) con una relación

    planta/extracto de (DER 1:1), obtenido por extracción con etanol (60% V/V).

    100 mg de extracto líquido de hojas y flores de Crataegus oxyacantha L (espino blanco) con una relación

    planta/extracto de (DER 1:5), obtenido por extracción con etanol (60% V/V).

    - Los demás componentes son sacarosa; glicerol; etanol; parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio (E219); parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio (E-217); y agua purificada.

    - Este medicamento contiene 11,2% (V/V) de etanol.

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    Aspecto del producto y contenido del envase

    Passiflorine se presenta como un líquido de color marrón, olor hidroalcohólico y aromático, en frascos de

    cristal topacio de 125 ml.

    Titular de la autorización de comercialización

    CHIESI ESPAÑA, S.A.U.

    Plaça d’Europa, 41-43, Planta 10

    08908 L’Hospitalet de Llobregat

    Barcelona (España)

    Responsable de la fabricación

    Pharma Développement

    Zone Industrielle – Chemin de Marcy

    58800 Corbigny (Francia)

    Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2015

    La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

    Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

    198005

    Referencias específicas

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