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    AERO RED 120 MG 40 COMPRIMIDOS MASTICABLES


    - Antiflatulento. Dimetilpolisilosano de cadena de longitud variable. Actúa reduciendo la tensión superficial de las burbujas de gas, facilitando su disgregación.

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    Información del medicamento

    Fuente: Base de Datos de Medicamentos del Consejo General de Colegios Farmacéuticos 398 (23/10/2023)

    Prospecto del medicamento en CIMA

    ACCIÓN Y MECANISMO

    - Antiflatulento. Dimetilpolisilosano de cadena de longitud variable. Actúa reduciendo la tensión superficial de las burbujas de gas, facilitando su disgregación.

    FARMACOCINÉTICA

    La simeticona no se absorbe a través de la mucosa gastrointestinal, eliminándose íntegramente por heces.

    INDICACIONES

    - Alivio sintomático de [AEROFAGIA] y/o [FLATULENCIA].

    POSOLOGÍA

    -CÁPSULAS Y COMPRIMIDOS-

    - Adultos y niños mayores de 12 años: 120 mg 3-4 veces al día o 240 mg dos veces al día, después de las comidas. Dosis máxima: 500 mg/día.

    REACCIONES ADVERSAS

    Los efectos adversos de dimeticona son, en general, leves y transitorios.- Digestivas: Frecuencia desconocida: [ESTREÑIMIENTO], [NAUSEAS], [DOLOR ABDOMINAL]. - Alérgicas/dermatógicas: Frecuencia desconocida: [ERUPCIONES CUTANEAS], [PRURITO], [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] como [EDEMA] facial y [DISNEA].

    SOBREDOSIS

    - Síntomas: No se han descrito casos de sobredosificación. Aún en el caso de que se ingiera una cantidad muy superior a la indicada, es muy poco probable que se produzcan efectos adversos, debido a la falta de absorción digestiva del fármaco.- Tratamiento: sintomático. No hay procedimiento especial recomendado.

    PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

    - Este medicamento contiene glucosa. Los pacientes con malaabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento.

    - Este medicamento contiene glucosa. Su uso en líquidos orales y formas farmacéuticas que permanezcan un tiempo en contacto con la boca puede perjudicar a los dientes.

    - Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

    - Este medicamento contiene sacarosa. Su uso en líquidos orales y formas farmacéuticas que permanezcan un tiempo en contacto con la boca puede perjudicar a los dientes.

    PRECAUCIONES

    - Se recomienda una duración máxima del tratamiento de 15 días seguidos. Si los síntomas persisten transcurrido este tiempo, se deberá reevaluar la situación clínica.

    EMBARAZO

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Generalmente se admite su uso en embarazadas, debido a la falta de absorción digestiva del fármaco por la madre.

    Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.

    LACTANCIA

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: se desconoce si es excretado con la leche materna, no obstante, no se espera que haya excreción debido a la falta de absorción digestiva del fármaco por la madre. Uso generalmente aceptado, siempre y cuando los beneficios superen a los riesgos.

    NIÑOS

    No se prevén problemas específicamente pediátricos en este grupo de edad. Uso aceptado en niños y lactantes.

    EDAD AVANZADA

    No se prevén problemas específicamente geriátricos en este grupo de edad. Uso aceptado.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    - Comprimidos masticables: Masticar bien los comprimidos antes de tragarlos (no deben tragarse enteros), administrados después de las comidas.

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    Referencias específicas

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