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    CENTILUX COLIRIO 1 FRASCO 10 ML

    - Tratamiento de la [CONJUNTIVITIS], picor e irritación ocular de caracter leve.


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    Información del medicamento

    Fuente: Base de Datos de Medicamentos del Consejo General de Colegios Farmacéuticos 398 (23/10/2023)

    Prospecto del medicamento en CIMA

    ACCIÓN Y MECANISMO

    Asociación de descongestivo ocular con antiséptico.

    INDICACIONES

    - Tratamiento de la [CONJUNTIVITIS], picor e irritación ocular de caracter leve.

    POSOLOGÍA

    - Adultos: 1-2 gotas en el saco conjuntival del ojo afectado, cada 6-8 horas.

    - Niños: no se recomienda.

    REACCIONES ADVERSAS

    Ocasionalmente, escozor, quemazón, visión borrosa.

    Con el uso excesivo o dosis elevadas: congestión de rebote (enrojecimiento e irritación). Excepcionalmente, signos de absorción sistémica: cefaleas, palpitaciones, nerviosismo, náuseas, debilidad, sudoración.

    CONSEJOS AL PACIENTE

    - Por contener cloruro de benzalconio puede producir irritación ocular.

    - Puede producir decoloración y alteraciones en las lentes de contacto blandas, por lo que se recomienda evitar su contacto con las mismas. Las lentes de contacto tienen que retirarse antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.

    PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

    - Por contener cloruro de benzalconio puede producir irritación ocular y alterar el color de las lentes de contacto blandas.

    En caso de que sea necesario utilizar lentes de contacto durante el tratamiento, debe aconsejarse a los pacientes que se retiren las lentes de contacto antes de la aplicación y que esperen 15 minutos antes de volver a colocarlas.

    Se han notificado casos de queratopatía puntiforme y/o queratopatía ulcerativa tóxica producidos por el cloruro de benzalconio. Se aconseja un seguimiento cuidadoso de aquellos pacientes que padezcan [SEQUEDAD OCULAR] y que utilicen el medicamento con frecuencia o durante periodos prolongados, o en aquellas condiciones en las que la córnea esté comprometida.

    Se debe vigilar a los pacientes en caso de uso prolongado.

    CONTRAINDICACIONES

    - Alergia al medicamento.

    - [GLAUCOMA DE ANGULO CERRADO] o predisposición a ella, ya que la midriasis producida podría precipitar bloqueo del ángulo.

    PRECAUCIONES

    - Puede enmascarar los síntomas en pacientes con [INFECCION OFTALMOLOGICA].

    - Ante la posibilidad de absorción sistémica, no debe utilizarse indiscriminadamente en [HIPERTENSION ARTERIAL], [ANGINA DE PECHO] o [HIPERTIROIDISMO].

    - La ausencia de mejoría clínica a las 72 horas, aconseja la interrupción del tratamiento y la consulta al médico.

    - Debido a la coloración del preparado, no se aconseja utilizar lentes de contacto durante el tratamiento.

    EMBARAZO

    Seguridad en animales: no se han realizado estudios.

    Seguridad en humanos: no hay estudios adecuados y bien controlados con nafazolina oftálmica. Se desconoce si la absorción sistémica pudiera ser suficiente como pra causar daño fetal. Aunque es poco probable con el uso de dosis moderadas durante corto tiempo, su uso sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos.

    Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.

    No se ha establecido su seguridad en mujeres embarazadas.

    LACTANCIA

    Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

    Seguridad en humanos: se desconoce si nafazolina se excreta con la leche. No se puede excluir el riesgo para los lactantes. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/suspender el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

    Se desconoce si se excreta con la leche materna tras la administración oftálmica.

    EDAD AVANZADA

    Utilizar con precaución en pacientes > de 65 años, especialmente en aquellos que presenten enfermedades cardiovasculares (arritmias, hipertensión), ya que al absorción de nafazolina puede empeorar la situación.

    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    - Lávese las manos.

    - Mire hacia arriba. Tire hacia abajo el párpado inferior para hacer un saco.

    - Lleve el cuentagotas lo más cerca posible del saco sin que llega a tocar el ojo. Para evitar la contaminación del medicamento, es importante que la punta del aplicador no entre en contacto con ninguna superficie (incluido el ojo).

    - Aplique en el saco la cantidad de coliro prescrito.

    - Parpadee un par de veces para extender la gota por toda la superficie ocular.

    - Cierre el ojo durante unos dos minutos (no lo cierre demasiado fuerte) o presione el borde nasolagrimal para reducir la absorción sistémica.

    Si se está utilizando otro medicamento oftálmico tópico, este medicamento se debe administrar al menos con diez minutos de diferencia. Las pomadas oftálmicas deben administrarse en último lugar.

    REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES

    - Por contener cloruro de benzalconio puede provocar [IRRITACION OCULAR], [SEQUEDAD OCULAR] y [QUERATITIS].

    - Se han notificado, de forma muy rara, casos de [CALCIFICACION CORNEAL] asociados al uso de colirios que contienen fosfatos en algunos pacientes con afectación significativa de la córnea.

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    Referencias específicas

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