
AERO RED 40 MG 30 COMPRIMIDOS MASTICABLES
- Antiflatulento. Dimetilpolisilosano de cadena de longitud variable. Actúa reduciendo la tensión superficial de las burbujas de gas, facilitando su disgregación.
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Información del medicamento
Fuente: Base de Datos de Medicamentos del Consejo General de Colegios Farmacéuticos 255 (09/05/2022)ACCIÓN Y MECANISMO
- Antiflatulento. Dimetilpolisilosano de cadena de longitud variable. Actúa reduciendo la tensión superficial de las burbujas de gas, facilitando su disgregación.
FARMACOCINÉTICA
La simeticona no se absorbe a través de la mucosa gastrointestinal, eliminándose íntegramente por heces.
INDICACIONES
- Alivio sintomático de [AEROFAGIA] y/o [FLATULENCIA].
POSOLOGÍA
-CÁPSULAS Y COMPRIMIDOS-
- Adultos y niños mayores de 12 años: 120 mg 3-4 veces al día o 240 mg dos veces al día, después de las comidas. Dosis máxima: 500 mg/día.
REACCIONES ADVERSAS
Los efectos adversos de dimeticona son, en general, leves y transitorios.- Digestivas: Frecuencia desconocida: [ESTREÑIMIENTO], [NAUSEAS], [DOLOR ABDOMINAL]. - Alérgicas/dermatógicas: Frecuencia desconocida: [ERUPCIONES CUTANEAS], [PRURITO], [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] como [EDEMA] facial y [DISNEA].
SOBREDOSIS
- Síntomas: No se han descrito casos de sobredosificación. Aún en el caso de que se ingiera una cantidad muy superior a la indicada, es muy poco probable que se produzcan efectos adversos, debido a la falta de absorción digestiva del fármaco.- Tratamiento: sintomático. No hay procedimiento especial recomendado.
PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES
- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
- Este medicamento contiene sacarosa. Su uso en líquidos orales y formas farmacéuticas que permanezcan un tiempo en contacto con la boca puede perjudicar a los dientes.
PRECAUCIONES
- Se recomienda una duración máxima del tratamiento de 15 días seguidos. Si los síntomas persisten transcurrido este tiempo, se deberá reevaluar la situación clínica.
EMBARAZO
Seguridad en animales: no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Generalmente se admite su uso en embarazadas, debido a la falta de absorción digestiva del fármaco por la madre.
Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.
LACTANCIA
Se ignora si este medicamento es excretado con la leche materna, no obstante, no se espera que haya excreción debido a la falta de absorción digestiva del fármaco por la madre. Uso generalmente aceptado.
NIÑOS
No se prevén problemas específicamente pediátricos en este grupo de edad. Uso aceptado en niños y lactantes.
ANCIANOS
No se prevén problemas específicamente geriátricos en este grupo de edad. Uso aceptado.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
- Comprimidos masticables: Masticar bien los comprimidos antes de tragarlos (no deben tragarse enteros), administrados después de las comidas.