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BRONCHOSTOP SOL.ORAL 200ML 704070 MEDICAMENTOS
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BRONCHOSTOP SOL.ORAL 200ML

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Información del medicamento

Fuente: Base de Datos de Medicamentos del Consejo General de Colegios Farmacéuticos 292 (26/09/2022)

ACCIÓN Y MECANISMO

- Tomillo: Expectorante, antiespasmódico. El tomillo favorece la fluidificación de las secreciones bronquiales, al ejercer un efecto irritante sobre el epitelio bronquial, aumentando la producción de secreciones. El efecto expectorante podría verse facilitado por una actividad relajante del músculo liso bronquial, y una estimulación de los movimientos de los cilios bronquiales.

- Altea (malvavisco): Antitusivo, demulcente. Los mucílagos de la altea ejercen un efecto calmante e hidratante sobre la mucosa respiratoria, inhibiendo el reflejo de la tos.

INDICACIONES

- Para la [TOS PRODUCTIVA] asociada al [RESFRIADO COMUN] y para aliviar la [TOS SECA] en la irritación de garganta.

Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.

POSOLOGÍA

-SOLUCIÓN ORAL-

- Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 15 ml/4 horas (4 veces al día). Dosis máxima: 6 dosis/día.

Duración del tratamiento: cinco días. Si no se ha producido mejoría, se aconseja consultar con el médico.

INTERACCIONES

- La raíz de althaea podrían retrasar la absorción oral de otros medicamentos que se tomen simultáneamente. Mejor espaciar 0.5-1 h la toma de otros medicamentos.

REACCIONES ADVERSAS

- Digestivas. Trastornos gástricos inespecíficos.

- Alérgicas/dermatológicas. Se han comunicado reacciones alérgicas, incluyendo un caso de anafilaxia y otro de edema de Quincke.

CONSEJOS AL PACIENTE

- Si los síntomas continúan o empeoran después de 5 días de utilización, se aconseja consultar al médico.

- Se recomienda beber una abundante cantidad de agua y otros líquidos durante el tratamiento.

- Se aconseja avisar al médico si aparece fiebre o dificultad para respirar.

PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene fructosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria no deben tomar este medicamento.

- Este medicamento contiene glucosa. Los pacientes con malaabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento.

- Este medicamento contiene glucosa. Su uso en líquidos orales y formas farmacéuticas que permanezcan un tiempo en contacto con la boca puede perjudicar a los dientes.

- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

- Este medicamento contiene sacarosa. Su uso en líquidos orales y formas farmacéuticas que permanezcan un tiempo en contacto con la boca puede perjudicar a los dientes.

EMBARAZO

Falta de información clínica. Preferible evitar su uso.

NIÑOS

La combinación de altea y tomillo se puede emplear en niños a partir de 6 años, si bien se aconseja seleccionar la forma farmacéutica más adaptada para cada edad. Consultar posología.

ANCIANOS

No hay recomendaciones especiales para este grupo de edad.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

- Solución para administración oral. Se puede administrar con agua o té caliente.

REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES

- [CARIES DENTAL]. Este medicamento contiene fructosa. En caso de administración oral en los que el medicamento esté en contacto con los dientes (p.ej. líquidos orales, pastillas para chupar y comprimidos masticables) y se va a utilizar a largo plazo (2 o más semanas), puede producir caries.

- Por contener parahidroxibenzoato de metilo puede provocar [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] (posiblemente retardadas).

- Por contener parahidroxibenzoato de propilo puede provocar [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] (posiblemente retardadas).

- Este medicamento contiene xilitol. Dosis diarias superiores a 10 g de xilitol por vía oral pueden tener un ligero efecto laxante y dar lugar a [DIARREA].

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Referencias específicas

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